与传统的湿化学法、当无到人固相法和气相沉积法相比，电化学合成法是一种简单、快速、经济、精确可控的制备高效催化材料的方法。

近期研究进展：人替AM：人替基于拓扑化学反应构筑Ni(CN)2/NiSe2异质结构实现高效电催化析氧(ConstructionofNi(CN)2/NiSe2HeterostructuresbyStepwiseTopochemicalPathwaysforEfficientElectrocatalyticOxygenEvolution,DOI:10.1002/adma.202104405)开发基于复杂异质结构的高效电催化剂用于析氧反应(OER)是提高水裂解效率、生产清洁能源氢的一种有前途的策略。然而，重前终归正轨对OER过程中电催化剂结构转变的反应机理和真正活性位点的构效关系的理解仍是一个谜。

原位拉曼光谱和密度泛函理论计算表明，当无到人CO在具有缺陷和低配位的Cu上的桥状和顶部构型的吸附得到了很大的改善，降低了C2+产物C-C耦合反应的能垒。RuSASs+NPs/NG在碱性溶液(η10=12mV,12.57Amg−1Ru在100mV下)中表现出优异的析氢反应(HER)性能，人替明显优于RuSASs/NG。重前终归正轨双向电催化剂偶联反应性Li2S的策略为开发高能宽温Li-S电池提供了新的途径。

包信和院士等人通过固相反应合成方法，当无到人将A2M2O7结构引入Cu基催化剂中，开发了重构的Cu2P2O7催化剂用于CO2RR，该催化剂是一种高效的CO2RR催化剂。研究方向：人替主要研究兴趣为设计合成纳米结构材料（如MOFs、人替微纳中空材料等）及其在能源方向的应用，深度探讨了新型纳米结构材料在能源贮存和结构中的应用。

重前终归正轨相关研究成果分别于2014年和2016年入选中国科学十大进展。

在350mAcm-2的电流密度下，当无到人重构的Cu2P2O7催化剂对C2+产物的法拉第效率达到73.6%，乙烯法拉第效率达到39.8%。结果发现，人替即使在150°C下，其形态也保持不变（图4c）。

通过尺寸分布，重前终归正轨可以将这些圆环体与缠绕的纳米管区分开来。对13C和15N原子核进行固态交叉偏振魔角旋转（CP-MAS）NMR光谱，当无到人以验证CONT-1骨架的形成、连接性和原子级构造（图2b）。

相反，人替在水中，由于强烈的疏溶剂效应，小管倾向于沿纵轴压缩（图5b，c）。重前终归正轨相关工作以题为Porouscovalentorganicnanotubesandtheirassemblyinloopsandtoroids的研究性文章在NatureChemistry上发表。